以下UMR-106使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產品名稱：UMR-106使用說明書

運輸方式：凍存運輸

器官來源：骨

品系：Sprague-Dawley

ATCC Number：CRL-1661

數量：大量

相關疾病：骨肉瘤

生長狀態(tài)：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮樣

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：大鼠

規(guī)格：0.5ml Designations: UMR-106

UMR-106使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

少孢根霉

小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌

Streptavidin-HRP(Ready to Use)/Streptavidin-HRP(IHC工作液)洛格酵母 Saccharomyces logos

Additives Tyrosine Agar 規(guī)格： 10支/盒 用途：

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis

5637(人膀胱細胞)QGY-7701, 人肝細胞

高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基/GAUZEˊs Medium 放線菌培養(yǎng)250克國產/進口

大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人膀胱細胞英文名稱：EJ

純白鏈霉菌粉白變種 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

UMR-106使用說明書B-甲吡分子式：英文名稱：B- methyl pyridine：分子量：

6-Amino-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one英文名稱：6-Amino-3-methyl-1,3-benzoxazol-2 (3H) -one分子式：164分子量： C8H8N2O2：99584-10-8

醋異氟潑尼松英文名稱：Isoflupredone acetate分子式：420.4711632分子量： C23H29FO6：338-98-7

4-己-4`-[2-(4-異硫)乙]-1,1`-聯分子式：399.59英文名稱：4- -4`-[2- (4- hexyl isothiocyanate phenyl) ethyl biphenyl]-1,1`-：110499-97-3分子量： C27H29NS

2-氟-6-甲吡分子式：111.12英文名稱：2- -6- methyl pyridine：407-22-7分子量： C6H6FN

間三氟甲氧分子式：288.01英文名稱：Iodine three fluorine methyl group：198206-33-6分子量： C7H4F3IO

4-羥-5-嘧分子式：121英文名稱：4- hydroxy -5- cyano pyrimidine：4774-34-9分子量： C5H3N3O

10-羥癸英文名稱：10- hydroxy decanoic acid分子式：188.26分子量：C10H20O3：1679-53-4

1-甲-6,7-二乙氧-3,4-二氫異喹啉分子式：233.31英文名稱：1- methyl -6,7- two -3,4- two：99155-80-3分子量： C14H19NO2

伏殺硫磷英文名稱：Volt kill分子式：367.81分子量： C12H15ClNO4PS2：2310-17-0

2--4-硝甲分子式：263.03英文名稱：2- -4- nitro toluene：7745-92-8分子量： C7H6INO2

UMR-106使用說明書在運輸的過程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。