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產(chǎn)品展示
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人α/β干擾素受體elisa檢測試劑盒費(fèi)用
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
  人α/β干擾素受體elisa檢測試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)資料:

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

以下是人elisa試劑盒的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用

英文名稱

Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISA Kit

規(guī)格

96T/48T

產(chǎn)品名稱:人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用
英文名稱:Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
保存溫度:2-8℃低溫保存
運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用操作流程示意:

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用注意事項(xiàng):
1.加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
以下是正在熱銷人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品:

Allomatrine 槐定堿 641-39-4  20mg

*0感受態(tài)細(xì)胞 10×100ul  袋

人IgG干粉 100mg  支

PhysostigMine 毒扁豆堿 57-47-6  20mg

DNA退火緩沖液(5×) 1ml  瓶

支原體檢測試劑盒 200T  盒

Bavachalcone 補(bǔ)骨脂查爾酮 28448-85-3  20mg

Sodium Houttuyfonate 魚腥草素鈉 1847-58-1  20mg

Carbamazepine 卡馬西平 298-46-4  100mg

Mexiletine hydrochloride 鹽酸美西律 1267397  100mg

Caffeic acid methyl ester 咖啡酸甲酯 3843-74-1  20mg

Dehydroandrographolide succinate 脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯 6906-38-3  20mg

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa檢測試劑盒費(fèi)用人 KRT6A 基因全長ORF克隆

人 CRX 基因全長ORF克隆

人 ATF4 基因全長ORF克隆

人 SerpinD1 基因全長ORF克隆

人 ARHGEF3 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL4 基因全長ORF克隆

人 ApoE 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

小鼠 PRLR 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽

人 MZB1 / PERP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 RGD1359108 基因全長ORF克隆

重組人 IL36B / IL1F8 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人α/β干擾素受體 IFN-α/βR elisa檢測試劑盒
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