實(shí)驗(yàn)事項(xiàng): 1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時(shí),請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí),一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。 7. 底物:底物請避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。 建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。 運(yùn)輸和保存: 視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。 1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。 2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。 產(chǎn)品名稱 | 血管內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格 | 英文名稱 | Human vascular endothelial cells | 規(guī)格 | 5×105cells |
培養(yǎng): 1.取出小鼠后瀝干酒精,放入超凈臺(tái)內(nèi),固定在泡沫板上。 2.用鑷子提起皮膚,用解剖剪剪開皮膚一個(gè)橫切口,將皮膚向上撕開,然后剪開肌肉等,暴露出腹腔,在左側(cè)找到脾臟,用彎頭眼科鑷取出脾臟,置于無菌培養(yǎng)皿中。 3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次,并剔除多余無用的組織。 4.將篩網(wǎng)置于平皿中,脾臟置于篩網(wǎng)上,用彎頭鑷鑷住,輕輕在篩網(wǎng)上進(jìn)行碾磨,同時(shí)不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。 5.將碾磨好的細(xì)胞懸液吸入至離心管中,離心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。 6.加入10ml培養(yǎng)液,吹打混勻,取樣計(jì)數(shù)。 7.將稀釋好的細(xì)胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中,輕輕搖晃混勻,在培養(yǎng)瓶上。 ? 細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。 二.細(xì)胞處理: 1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 操作流程: 1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。 1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存: 1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。 1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。 1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。 1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。 1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) =計(jì)算貼壁率。 1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線。 鹽貝尼地平 英文名稱:Benidipine hydrochloride 保存:-20℃ 規(guī)格:100mg RNA聚合酶II抗體 阿西美辛 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Acemetacin SMMC-7221全細(xì)胞裂解液KLE(人內(nèi)膜細(xì)胞) D(十)-無水葡萄糖 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;100mg 半胱氨蛋白酶8抗體 CIg ELISA Kit 胞漿免疫球蛋白(CIg)ELISA試劑盒 甘氨石膽(GLCA) 質(zhì)量規(guī)格:美國* Lithocholylglycine 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人急性混合型白血病細(xì)胞 千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛苷 訂購|咨詢 規(guī)格: 5mg 化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶1抗體 FDFT1 ELISA Kit 法尼基二法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)ELISA試劑盒 秦皮 訂購|咨詢 規(guī)格: 1g 中心體蛋白104抗體 LPIN3 ELISA Kit 脂素3(LPIN3)ELISA試劑盒 扁桃 規(guī)格: HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢 ELISA Kit for Human Wilms tumor protein大鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒,英文名:IL6 ELISA Kit 他莫昔芬 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR Tamoxifen 糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus小白鼠肺成纖維樣細(xì)胞 斷血流皂苷A 訂購|咨詢 規(guī)格: 10mg 9號染色體開放閱讀框96抗體 anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab ELISA Kit 人抗異質(zhì)型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)ELISA試劑盒 D-果糖 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR D-Fructose 金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基配套平皿/Staphylococcus Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進(jìn)口 平貝堿 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 骨堿性酶抗體 TRAIL-DR4 ELISA Kit 尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)ELISA試劑盒 連翹酯苷A 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 人干擾素α-8(IFN-alpha-8)ELISA試劑盒人96T7.8-500 pg/mL小鼠丙羧化酶(PC)ELISA試劑盒,英文名:PC ELISA Kit 酰蒲公英萜;Taraxeryl ac 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg 腺苷環(huán)化酶4抗體 RIPK2 ELISA Kit 受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒 血管內(nèi)皮細(xì)胞規(guī)格PADI4 關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 規(guī)格: 0.2ml ETBR/Endothelin B Receptor 內(nèi)皮素B受體抗體 規(guī)格: 0.2ml Goat Anti-Mouse IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml PCDHA1 原鈣粘附蛋白α1抗體 規(guī)格: 0.2ml TRIM36/RNF98 環(huán)指蛋白98抗體 規(guī)格: 0.2ml Biglycan 骨/軟骨蛋白多糖1抗體 規(guī)格: 0.2ml GM1(GS) 神經(jīng)節(jié)苷酯抗體 規(guī)格: 0.1ml DECTIN-1/CLECSF12/beta Glucan Receptor β葡聚糖受體抗體 規(guī)格: 0.1ml Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml FAM151A FAM151A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml NME1/Nm23-H1/NDKA 瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml FAM71A FAM71A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml srGAP3 神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml Rabbit Anti-horse IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml |