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產(chǎn)品展示
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人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
  人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)資料:

以下是人elisa試劑盒的訂購(gòu)信息:

產(chǎn)品名稱

人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用

英文名稱

Human Vitamin A,VA ELISA Kit

規(guī)格

96T/48T

產(chǎn)品名稱:人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用
英文名稱:Human Vitamin A,VA ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
保存溫度:2-8℃低溫保存
運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨
人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用操作流程示意:
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人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用注意事項(xiàng):
1.加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過(guò)猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。
以下是正在熱銷人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品:

馬兜鈴酸A;馬兜鈴酸I 313-67-7 20mg HPLC≥98%

異莪術(shù)烯醇 24063-71-6 20mg HPLC≥98%

毛蕊異黃酮 20575-57-9 20mg HPLC≥98%

2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷;何首烏苷 82373-94-2 20mg HPLC≥98%

秦皮素;秦皮亭;白蠟樹內(nèi)酯 574-84-5 20mg HPLC≥98%

白蠟樹素;涔皮素;二甲基白蠟樹亭;7,8–二羥-6-甲氧香 6035-49-0 20mg HPLC≥98%

人參皂苷Rc;人參皂甙Rc 11021-14-0 20mg HPLC≥98%

白藜蘆醇 501-36-0 20mg HPLC≥98%

天麻素 62499-27-8 20mg HPLC≥98%

新藤黃酸 93772-31-7 20mg HPLC≥98%

番茄紅素;ψ—胡蘿卜素;茄紅素;西紅柿紅素;蕃茄紅素;番茄紅素 502-65-8 20mg HPLC≥98%

巴利森苷A 62499-28-9 20mg HPLC≥98%

人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用人 CBR3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

人 SP-10 / ACRV1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 TRAILR2 / TNFRSF10B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 RRM2B / P53R2 ELISA配對(duì)抗體

人 SERPINA12 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

大鼠 BST1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 CAXIV 基因全長(zhǎng)ORF克隆

人 STRAP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

人 Urokinase / PLAU / UPA ELISA配對(duì)抗體

小鼠 DNAM-1 / CD226 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 VMO1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

人維生素A(VA)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人維生素A VA elisa檢測(cè)試劑盒
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