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產(chǎn)品展示
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雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子elisa檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
  雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子elisa檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

以下是人elisa試劑盒的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用

英文名稱

Chicken Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit

規(guī)格

96T/48T

產(chǎn)品名稱:雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用
英文名稱:Chicken Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
保存溫度:2-8℃低溫保存
運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用操作流程示意:
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雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用注意事項(xiàng):
1.加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。
以下是正在熱銷雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品:

Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸鹽 5g  瓶

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液 500ml  瓶

Ginsenoside Rb2 人參皂苷Rb2 11021-13-9  20mg

Zeatin 玉米素 5mg  瓶

DL-Selenomethionine DL-硒代蛋氨酸 1g  瓶

Cy5 5 mg  支

G-418 Sulfate 遺傳霉素 100mg  支

Ethidium Brmide 溴化乙錠 (EB) 1g  瓶

D301弱堿性乙烯系陰離子樹脂 500g  瓶

D-Mannitol D-甘露醇 250g  瓶

大豆分離蛋白 250g  瓶

醋酸洋紅染色液 100ml  瓶

雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用軸索過度生長抑制因子-B/A抗原Nogo-B/A 0.5mg

一氧化氮合成酶-2多肽抗原NOS-2 peptide 0.5mg

跨膜受體蛋白Notch-1抗原Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 0.5mg

還原型輔酶Ⅱ抗原NADPH peptide 0.5mg

促尿鈉排泄肽前體C抗原proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 0.5mg

神經(jīng)肽Y1受體抗原NPY1R (neuropeptide Y1 receptor) 0.5mg

神經(jīng)肽Y受體2(多肽)NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2) 0.5mg

醌氧化還原酶抗原NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l) 0.5mg

谷氨酸受體1(多肽)NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1) 0.5mg

谷氨酸受體1抗原NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1) 0.5mg

谷氨酸受體1NR1/NMDAR1 0.5mg

雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)elisa檢測(cè)試劑盒費(fèi)用操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 雞血管內(nèi)皮細(xì)胞 VEGF elisa檢測(cè)試劑盒
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