.電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g說明書公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

服務流程：
1）.電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g說明書客戶提供材料核酸電泳及回收。
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供：
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作
.電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g說明書詳細介紹：
實驗要點 ：
1．.電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g說明書CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

MV3(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

奇異變形桿菌 Proteus mirabilis酒假絲酵母 Candida kefyr

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus黑木耳 Auricularia auricula

白介素8受體α(IL8Rα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 8 Receptor Alpha (IL8Ra)

小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

沙氏瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud′s Agar用于真菌檢測250克國產/進口

小鼠骨髓瘤細胞英文名稱：P3X63Ag8

Hela, 人宮頸細胞系洋蔥青霉 Penicillium alli

22RV1(人前列腺細胞)大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

瘦素受體(LEPR)重組蛋白英文名稱：Recombinant Leptin Receptor (LEPR)

葡萄糖銨培養(yǎng)基/Ammonium Dextrose Medium志賀氏菌的葡萄糖銨試驗250克國產/進口

.電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g說明書次烏堿 CAS 6900-87-4 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

環(huán)侖特羅 CAS  規(guī)格： 50mg 訂購|咨詢

蟛蜞菊內酯（95%） CAS 524-12-9 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

桂皮 CAS  規(guī)格： 2g 訂購|咨詢

沒食子酸甲酯 CAS 99-24-1 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

款冬 CAS 84625-50-3 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

甘露醇 CAS 87-78-5 規(guī)格： 300mg 訂購|咨詢

鉤吻 對照品 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

卡巴他賽 CAS 183133-96-2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

Alpha-軟脂酸香樹精酯;alpha- CAS 290299-11-5 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

羅希吐堿 CAS 71294-60-5 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

注意事項：
1. .電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g說明書組織和細胞取材速度要快，在獲取后應當盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。