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產(chǎn)品展示
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6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒50管/48樣
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產(chǎn)品特點:
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Adenosine deaminase 15.6-1000 pg/mL 人核受體輔助抑制因子1(NCOR1)ELISA試劑盒 3.9-250 ng/mL 人半蛋白抑制劑/胱抑素A(Cys-A)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for
  6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒50管/48樣的詳細(xì)資料:

商品介紹:

測定意義:

磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。

測定原理:

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計算6PGDH活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿和蒸餾水。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BJ-01S9551

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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通用腺病毒穿梭載體  5微克

M. gastri RFLP基因分析試劑盒  20次

TNF BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

體液單胺氧化(MAO)總活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞溶體型酸性總活性比色法定量檢測試劑盒  20次

瓊脂糖凝膠法蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡  5次

細(xì)胞RHO 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

細(xì)胞TNF BETA蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒  10/20次

高質(zhì)型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒  10次

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 6磷酸葡萄糖酸脫 測試盒 50管/48樣
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