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多靶點激酶抑制劑(TG 100801)
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產(chǎn)品特點:
多靶點激酶抑制劑(TG 100801)公司正在出售的產(chǎn)品:CDK5RAP3 周期素依賴性激5激活結(jié)合蛋白C53抗體 規(guī)格: 0.2mlHSP47 熱休克蛋白-47抗體 規(guī)格: 0.1mlDefensin β1 防御素β1抗體 規(guī)格: 0.1mlDC-SIGNR/CD299 CD299抗體 規(guī)格: 0.2mlC12ORF63 12號染色體開放閱讀框63抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho
  多靶點激酶抑制劑(TG 100801)的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:多靶點激酶抑制劑(TG 100801)

英文名稱:TG 100801

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8463

TG100801是TG100572的前藥,通過去酯化產(chǎn)生TG100572,開發(fā)用來治療年齡相關(guān)的黃斑變性。TG100572是多靶點激酶抑制劑,抑制受體酪激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);對VEGFR1,VEGFR2,F(xiàn)GFR1,F(xiàn)GFR2,PDGFRβ,F(xiàn)gr,F(xiàn)yn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes的IC50值分別為2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:867331-82-6

純度:95.0%

分子量:580.08

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

大鼠 LOC683897 基因全長ORF克隆魚促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 UGP2 基因全長ORF克隆魚雌二醇(E2)免疫試劑盒*直銷

大鼠 MTCH2 基因全長ORF克隆魚超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 MTHFD2 基因全長ORF克隆魚補體蛋白4(C4)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 IMPDH2 基因全長ORF克隆魚補體蛋白3(C3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 MRPS22 / LOC683519 基因全長ORF克隆魚胞漿型磷脂A2A(cPLA2A)免疫試劑盒*直銷

大鼠 EIF2S1 基因全長ORF克隆魚白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 CAR3 基因全長ORF克隆魚白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 HP 基因全長ORF克隆魚白介素6(IL-6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 AGPAT2 基因全長ORF克隆魚白介素4(IL-4)免疫試劑盒*直銷

大鼠 PRKAG1 基因全長ORF克隆魚白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒進口、組裝

多靶點激酶抑制劑(TG 100801)1mg 堿性 ( 牛小腸 ) Phosphatase Alkaline(Calf Intestine) -20℃保存

PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液(2015藥典) Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution 250g

20次 包涵體微量純化試劑盒 Inclusion Body Miniprep Kit 4℃保存(和核酸清除劑需要-20℃保存,包涵體溶解液室溫保存)

2 ug pSUOER-retro-neo pSUOER-retro-neo 低溫運輸,-20℃保存

50次 TRIzol伴侶 TRIzol-Mate 常溫

2 ug pCMV-Tag 2B pCMV-Tag 2B 低溫運輸,-20℃保存

動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) Power - nitrate medium 250g

500g 亞鐵化鉀 ( 三水合 ) Potassium Ferrocyanide Trihydrate 室溫密封干燥保存

50T 沙門氏菌和痢疾桿菌PCR聯(lián)合測定試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

200 mL 人粒細胞分離液1.113 Cell Separation Solution -20℃保存

BPLS瓊脂 BPLS Agar 250g

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 多靶點激酶 抑制劑
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