中文名稱：PCSK9抑制劑(R-IMPP)

英文名稱：R-IMPP

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8537

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠 Neuropilin-1 基因全長ORF克隆細(xì)胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒（超氧陰離子）  20次

大鼠 EPO 基因全長ORF克隆真/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒  20次

大鼠 PDGFB 基因全長ORF克?。ǔ蹶庪x子）  

大鼠 NXPH3 基因全長ORF克隆植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒（超氧陰離子）  20次

大鼠 INHBA 基因全長ORF克隆細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子）  20次

大鼠 GDNF 基因全長ORF克隆冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子）  20次

大鼠 MMP-9 基因全長ORF克隆真/酵母氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子）  20次

大鼠 Neurexophilin-1 基因全長ORF克隆植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子）  20次

大鼠 CD62L / SELL 基因全長ORF克隆活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子）  20次

大鼠 TNFα 基因全長ORF克隆細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞硝基陰離子）  20次

大鼠 CCL3 基因全長ORF克隆冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞硝基陰離子）  20次

PCSK9抑制劑(R-IMPP)JNK1/3  氨基末端激1/3抗體 規(guī)格: 0.1ml

C10orf62  10號染色體開放閱讀框62抗體 規(guī)格: 0.2ml

DcR3/TR6  誘捕受體3抗體 規(guī)格: 0.1mlCadherin 8  鈣粘附蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

PIWIL3  piwi樣3蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1mlBCHE (NT)  丁酰酯抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

CHRNB2  堿型乙酰受體B2抗體 規(guī)格: 0.2ml

EST1A  端粒結(jié)合蛋白EST1A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum  兔抗人IgG F(ab')2抗清 規(guī)格: 1ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 2ml

DIS/CCAR1  細(xì)胞周期及凋亡調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlBARD1  易基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

TSPAN10/Oculospanin  四分子交聯(lián)體10抗體（四旋蛋白） 規(guī)格: 0.2ml

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)