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產(chǎn)品展示
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Rhodamine 123染色試劑盒
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
Rhodamine 123染色試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:0.156-10 ng/mL 人線粒體烯醇丙酮酸羧激[GTP](mitochondrial PEPCK-M)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人胚胎發(fā)育分化因子1(GDF-1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人α鏈(FGA)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL 人血小板生成素(TPO)ELI
  Rhodamine 123染色試劑盒的詳細(xì)資料:

中文名稱:Rhodamine 123染色試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:100T

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6491

Rhodamine 123染色液可用于細(xì)胞凋亡檢測,Rhodamine 123是一種細(xì)胞通透性的、陽離子的熒光探針,容易被有活性的線粒體攝取,沒有細(xì)胞毒性,Rhodamine 123由于帶陽離子所以當(dāng)線粒體膜電位存在的時(shí)候就會(huì)透過細(xì)胞膜在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)聚集,發(fā)出黃綠色熒光,而當(dāng)膜電位下降的時(shí)候,聚集的Rhodamine 123就減少,從而發(fā)光強(qiáng)度降低。Rhodamine 123常與Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等組合進(jìn)行多色熒光分析,相互間無顏色交叉;分析細(xì)胞凋亡時(shí),可用Rhodamine 123 來檢測線粒體的膜電位,而用NAO來檢測線粒體結(jié)構(gòu)的完整性。Rhodamine 123,可用于對許多種細(xì)胞進(jìn)行染色,包括植物細(xì)胞和細(xì)菌。由于細(xì)胞內(nèi)ATP的量與Rhodamine 123的熒光強(qiáng)度之間有相關(guān)性,Rhodamine 123也可應(yīng)用于檢測細(xì)胞內(nèi)的ATP。

儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存。

長期保存-20℃避光保存。

有效期:六個(gè)月。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)羊肺腺瘤病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Influenza Virus A甲型流感()病毒H1N1亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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Pseudomonas mallei鼻疽假單胞LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Bovine Lumpy Skin Disease Virus(LSDV)牛結(jié)節(jié)疹病毒LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-2周

Herba schizonepetae荊芥探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Enterovirus(EV)腸道病毒C組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Carp Edema Virus,CEV 鯉浮腫病毒LAMP試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Ehrlichia risticii里氏埃里希氏體探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Ippy Virus(IPPYV)伊派病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Red Sea Bream Iridovirus(RSIV)真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Echinococcus granulosus細(xì)粒棘球絳蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Rhodamine 123染色試劑盒人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

變形桿菌成套生化鑒定管(SN) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:13種/盒*10

E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒*直銷

豬白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒*直銷

牛雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠輪狀病毒(RV)抗原(Ag)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

雞活化素A(ACV-A)免疫試劑盒*直銷

小鼠Toll樣受體5(TLR-5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

兔前列腺素F(PG-F)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠胱天蛋白8(Casp-8)免疫試劑盒*直銷

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

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