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產(chǎn)品展示
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ATP競爭性mTOR抑制劑(AZD-8055)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
ATP競爭性mTOR抑制劑(AZD-8055)公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pPICZα B pPICZα B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存0.4mg無菌水溶液 0.4mg/支*202 ug pCAGGS pCAGGS 低溫運(yùn)輸,-20℃保存副溶血性弧菌瓊脂 Vibrio parahaemolyticus agar 250g100mg 透明質(zhì)酸 Hyaluronidase -20℃保存
  ATP競爭性mTOR抑制劑(AZD-8055)的詳細(xì)資料:

中文名稱:ATP競爭性mTOR抑制劑(AZD-8055)

英文名稱:AZD-8055

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7179

英文名稱:AZD-8055

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

AZD-8055是一種ATP競爭性的mTOR抑制劑,IC50為0.8nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1009298-09-2

純度:98.60%

分子量:465.54

結(jié)構(gòu)式:

AZD-8055結(jié)構(gòu)式

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Xylohypha bantania木絲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

Leptosphaeria maculans十字花科蔬菜黑脛病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C22orf9  22號染色體開放閱讀框9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Trichodysplasia Spinulosa Associated Polyomavirus(TSPyV) TS多瘤病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CCDC112/MBC1  膀胱突變蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Paranavirus(PARV)帕臘南病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Prostatic Acid Phosphatase  前列酸性磷酸抗體 規(guī)格: 0.2ml

Simian Virus 5 (SV5)猴病毒5 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ANP32C  致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba dianthi瞿麥染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra 規(guī)格: 0.1ml

Riemerella anatipestifer鴨疫里默氏桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC  APC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

Salmonella pullorum雞白痢沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周HER2/c-erbB2  HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cacumen platycladi側(cè)柏葉LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周TMED4  跨膜蛋白TMED4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rift Valley Fever Virus(RVFV)裂谷熱病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周APIP/Apaf1 Interacting Protein  凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ATP競爭性mTOR抑制劑(AZD-8055)山羊前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠泛素結(jié)合(E2/UBCE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)免疫試劑盒*直銷

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MT培養(yǎng)基 英文名稱:MT,Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

Toll樣受體2(TLR2)免疫試劑盒*直銷

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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聯(lián)系人:王經(jīng)理
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