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產(chǎn)品展示
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FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)
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FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)公司正在出售的產(chǎn)品:APPD/LAPF 凋亡誘導蛋白D抗體 規(guī)格: 0.2mlIMPDH2 5'磷酸脫2抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-HDAC3 (Ser424) 磷酸化組蛋白去乙?;?抗體 規(guī)格: 0.1mlNLRP9 富含亮重復結構域蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2mlCTAG1B/Cancer/testis antigen 1 瘤/睪抗原
  FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)

英文名稱:PLX647

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8117

PLX647是FMS/KIT雙重抑制劑,IC50值分別為28和16nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:873786-09-5

別名:PLX-647

分子量:382.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

SEMA4G 基因全長ORF克隆人鏈激(SK)免疫試劑盒進口、分裝

CD47 基因全長ORF克隆人連蛋白(zonulin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

WT1 基因全長ORF克隆人粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)免疫試劑盒*直銷

F12 基因全長ORF克隆人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)免疫試劑盒進口、組裝

CRX 基因全長ORF克隆人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體(GM-CSF Ab)免疫試劑盒進口、分裝

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CD82 基因全長ORF克隆人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)免疫試劑盒*直銷

TAZ 基因全長ORF克隆人粒細胞集落刺激因子(CSF3)抗體免疫試劑盒進口、組裝

KLK2 基因全長ORF克隆人利什曼原蟲(Leishmania)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

PRKACB 基因全長ORF克隆人利鉀尿肽(KP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

CLIC4 基因全長ORF克隆人李斯特菌抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

FMS/KIT雙重抑制劑(PLX647)HMG-CoA還原酶抑制劑(Rosuvastatin Calcium)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg  Rosuvastatin Calcium1瓶 C1.Ly1+2-/9細胞株 C1.Ly1+2-/9 低溫運輸和保存

5-HT2C激動劑(Lorcaserin Hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg  Lorcaserin Hydrochloride50mL RIPA Buffer,5X  RIPA Buffer,5X  常溫保存

TRβ激動劑(Sobetirome)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Sobetirome1 管 DB3.1大腸桿菌 DB3.1 E.coli Strain -80℃保存

LXR激動劑(LXR-623)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg  LXR-6232 ug pRetroX-IRES-ZsGreen1 pRetroX-IRES-ZsGreen1 低溫運輸,-20℃保存

CB1受體反向激動劑(Taranabant)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg  Taranabant副溶血性弧菌成套生化鑒定管(SN/T0173-2010)  16種*1套/盒*5盒

GPR40激動劑(TAK-875)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg  TAK-8752 ug pcDNA3.1(+)/GFP pcDNA3.1(+)/GFP 低溫運輸,-20℃保存

ACL抑制劑(BMS-303141)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  BMS-303141營養(yǎng)鹽瓊脂 Nutrient agar 250g

TRPV2激動劑(Probenecid)  1mL(10mM)|1g|5g  Probenecid100g 馬來酸 Maleic Acid 室溫密封保存

GLP-1受體激動劑(Liraglutide)  1mg|5mg|10mg  Liraglutide50T 諾沃克病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

ACC抑制劑(ND-630)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  ND-6301g 氯吡苯脲 Forchior Fennron    室溫保存

GSK3β抑制劑(AR-A014418)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  AR-A014418100mL Bicine Buffer,0.5M,pH8.5   Bicine Buffer,0.5M,pH8.5   常溫保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: FMS/KIT雙重 抑制劑
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