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產(chǎn)品展示
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ALK2抑制劑(LDN-214117)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
ALK2抑制劑(LDN-214117)公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-ATF2 (Thr55) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlHDAC11 組蛋白去乙?;?1抗體 規(guī)格: 0.1mlp38MAPK/MAPK14/p38Alpha 絲裂原活化蛋白激p38α抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-human IgM/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1m
  ALK2抑制劑(LDN-214117)的詳細(xì)資料:

中文名稱:ALK2抑制劑(LDN-214117)

英文名稱:LDN-214117

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8179

LDN-214117是ALK2高效選擇性抑制劑,IC50值為22nM,也能抑制BMP6,IC50值為100nM,對ALK5抑制力弱100倍。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1627503-67-6

分子量:419.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

CHP1 基因全長ORF克隆人鈣蛋白抑制蛋白(CAST)免疫試劑盒*直銷

CACNG3 基因全長ORF克隆人鈣蛋白抑素抗體(ACAST-DⅣ)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

TACC3 基因全長ORF克隆人鈣蛋白2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

C1QTNF6 基因全長ORF克隆人鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激2(CAMK 2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

PLK2 基因全長ORF克隆人富組蛋白(histatin-5)免疫試劑盒*直銷

MGAT5 基因全長ORF克隆人富組糖蛋白(HRG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

MDGA2 基因全長ORF克隆人富亮α2糖蛋白1(LRG1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

LGALS14 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆人富含半胱蛋白61(Cyr61/CCN1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

CD180 基因全長ORF克隆人副腫瘤性天皰瘡(PNP)抗體免疫試劑盒*直銷

FAM19A5 基因全長ORF克隆人復(fù)制蛋白A(RPA-70)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

COCH 基因全長ORF克隆人附睪蛋白4(HE4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

ALK2抑制劑(LDN-214117)Alexa Fluor 488抗兔免疫熒光染色試劑盒  >300次  Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 488-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG1g  Carbenicillin Disodium Salt 4℃保存

AMCA抗兔免疫熒光染色試劑盒  >300次  Immunol Fluorence Staining Kit with AMCA-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG250mL Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)  Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)  常溫保存

Alexa Fluor 350抗兔免疫熒光染色試劑盒  >300次  Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 350-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG10mL EGTA溶液,0.5mg/mL,蛋白級 EGTA Solution 4℃保存

Cy3抗山羊免疫熒光染色試劑盒  >300次  Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Donkey Anti-Goat IgG2 ug pUCDM pUCDM 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

FITC抗人免疫熒光染色試劑盒  >300次  Immunol Fluorence Staining Kit with FITC-Labeled Goat Anti-Human IgG100次 糞便DNAout Stool DNAOUT 常溫

Cy3抗大鼠免疫熒光染色試劑盒  >300次  Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Goat Anti-Rat IgG2 ug pEGFP- C3 pEGFP- C3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

抗熒光淬滅封片液(強(qiáng))  5ml  Antifade Mounting Medium250 mg Calcein Blue  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

抗熒光淬滅封片液  5ml  Antifade Mounting Medium2 ug pIZT/V5-His/CAT pIZT/V5-His/CAT 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

抗熒光淬滅PVP封片液  5ml  Antifade Polyvinylpyrrolidone Mounting MediumPreston肉湯添加劑  1ml*5

甘油明膠封片液(Kaiser封片液)  10ml  Glycerol Jelly Mounting Medium1瓶 LTEP-sm細(xì)胞株 LTEP-sm 低溫運(yùn)輸和保存

PVP封片液  10ml  Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium酵母粉瓊脂 Yeast Extract Agar 250g

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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聯(lián)系人:王經(jīng)理
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