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產(chǎn)品展示
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Ral抑制劑(BQU57)
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產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
Ral抑制劑(BQU57)公司正在出售的產(chǎn)品:IL-13Ra2 白細(xì)胞介素-13受體a2抗體 規(guī)格: 0.1mlSCRO/DCUN1D1 鱗狀細(xì)胞相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-M-CSF Receptor(Tyr546) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlPPIB/Cyclophilin B 親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIB抗體 規(guī)格: 0.2mlScler
  Ral抑制劑(BQU57)的詳細(xì)資料:

中文名稱:Ral抑制劑(BQU57)

英文名稱:BQU57

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7973

BQU57選擇性抑制Ral,選擇性比Ras或Rho高,BQU57對(duì)H2122和H358細(xì)胞的IC50值分別為2.0μM和1.3μM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1637739-82-2

純度:98.33%

分子量:334.3

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

B3GNT1 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠c-jun 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

RING1 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠c-fos 免疫試劑盒*直銷

RRAGC 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

SNIP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

NCF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD45分子(CD45)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

PALM 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD44分子(CD44)免疫試劑盒*直銷

ETNK2 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD34分子(CD34)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

ACTL7A 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD33分子(CD33)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

IP6K2 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD30分子(CD30)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

ABHD2 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CD19分子(CD19)免疫試劑盒*直銷

STAMBP 基因全長(zhǎng)ORF克隆小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

Ral抑制劑(BQU57)SIRT1和SIRT2抑制劑(Tenovin-1)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  Tenovin-150次 柱式凋亡DNAout Column Apoptotic DNAOUT 常溫

mTOR抑制劑(LY 303511 hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  LY 303511 hydrochloride1瓶 BALB/C 3T3細(xì)胞株 BALB/C 3T3 低溫運(yùn)輸和保存

PFKFB3抑制劑(PFK-015)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  PFK-015鹽增菌液(SC)顆粒 Selenite Cystine Broth 300ml/袋*10

Aurora抑制劑(CCT 137690)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  CCT 1376901套 克必隆eTS PCR產(chǎn)物差減雜交試劑盒  

突變型IDH1R132H抑制劑(Mutant IDH1 inhibitor)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Mutant IDH1 inhibitor500mL Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  常溫保存

MEK5/ERK5抑制劑(BIX02189)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  BIX0218950ng 可保種型藍(lán)白T載體 Blue-White Vector T -20℃保存

MEK1/2抑制劑(AZD8330)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  AZD83302 ug pmR-mCherry pmR-mCherry 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

Btk激酶抑制劑(LFM-A13)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  LFM-A13干酪素  250g

Aurora A和B抑制劑(TAK-901)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  TAK-9011瓶 TM4細(xì)胞株 TM4 低溫運(yùn)輸和保存

G-四聯(lián)體結(jié)構(gòu)抑制劑(360A iodide)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  360A iodideBM液體培養(yǎng)基  250g

IKK-2抑制劑(SC-514)  1mL(10mM)|10mg|50mg  SC-514100mL 供體馬血清 Donor Equine Serum -20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Ral 抑制劑
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聯(lián)系人:王經(jīng)理
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