操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱：CDK1，2，4抑制劑（R547）

英文名稱：R547

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8289

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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CDK1，2，4抑制劑（R547）L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒(微量法)  100管/96樣  10次 克必隆RACE試劑盒 SureClone RACE Kit -20℃保存

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  50T 豬藍(lán)耳病病毒（高致病性）PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

抗壞血酸氧化酶(AAO)測試盒(微量法)  100管/96樣  2ug 克必隆B載體（即用型平末端克隆載體） Magic Vector B -20℃保存

抗壞血酸氧化酶(AAO)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  2 ug pmiRZip anti-microRNA pmiRZip anti-microRNA 低溫運輸，-20℃保存

抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒(微量法)  100管/96樣  去氧膽酸鈉 Desoxycholate Salt 100g

抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  1瓶 SK-OV-3細(xì)胞株 SK-OV-3 低溫運輸和保存

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒(微量法)  100管/96樣  凍干兔血漿 Freeze dried rabbit plasma 0.5ml*10

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  1g D- 葡萄糖 -1- 二鈉 D-Glucose-1-Phosphate Disodium Salt Hydrate 4℃保存

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)測試盒(微量法)  100管/96樣  50T 登革熱病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  10包 Tris 緩沖鹽溶液（TBS） Tris-Buffered Saline 常溫保存

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(微量法)  100管/96樣  500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0  Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0  常溫保存