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彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)
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彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)公司正在出售的產品:dragon牙膏稀釋緩沖液 250g1瓶 RL95-2細胞株 RL95-2 低溫運輸和保存萬0.66mg 0.66mg*525g N,N,- 二環(huán)已基碳化二亞胺 DCC(N,N,-Dicylohexylcarbodiimide) 室溫保存50T 腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒 低溫運輸,
  彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)的詳細資料:

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

產品參數:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

產品貨號

彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)


4×50ml

BJ-01X6770

商品詳細介紹:

用途:

彈力纖維染色。還可以肥大細胞、對胰島素β細胞、腦垂體嗜堿性細胞染色。

注意事項:

彈力纖維、肥大細胞、黏液呈紫色背景為不同程度的黃色。

儲存條件:4℃,避光,12個月

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

2.png 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

Inini病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周KAT3B/Ep300  轉錄接蛋白EP300抗體 規(guī)格: 0.2mlCCDC124  卷曲螺旋結構域蛋白124抗體 規(guī)格: 0.2ml

Capillaria contorta捻轉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Collagen V  Ⅴ型膠原抗體 規(guī)格: 0.1mlBCAS2  相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herba pogostemonis廣藿香LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Goat IgG/Gold  膠體金標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.5mlADRA1/ADRA1B/alpha 1 Adrenergic Receptor  alpha 1上素能受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Yaba Monkey Tumor Virus(YMTV)亞巴猴腫瘤病毒病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-HSP27 (Ser254)  磷酸化熱休克蛋白27抗體 規(guī)格: 0.1mlNCE2  泛素結合E2F抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mycobacterium hominis人分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周γ-Catenin  γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體 規(guī)格: 0.2mlIGFR3/CD16  FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體 規(guī)格: 0.1ml

Apricot chlorotic leafroll phtoplasma杏褪綠卷葉植原體PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Salmonella enteritidis/SE  腸沙門氏菌抗體 0.2mlTHRA1+2  甲狀激素受體α1+α2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Eperythrozoon suis豬附紅  體(豬嗜血支原體)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-3周Goat Anti-Mouse IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlTNFAIP2  瘤壞死因子誘導蛋白2(TNFα-IP 2)抗體 規(guī)格: 0.2ml

Sepik Virus塞皮克病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周JWA  JWA蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml

Brome Mosaic Virus(BMV)雀麥草花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Intra Acrosomal Protein/SP10  子頂端體蛋白10抗體 規(guī)格: 0.2mlCDKN2C/p18 INK4c  細胞周期蛋白依賴性激抑制劑2C抗體 規(guī)格: 0.2ml

Porcine Reovirus豬呼腸孤病毒RT-PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-MAP4K4(Ser631)  磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-DDX58 (Thr170)  磷酸化DDX58抗體 規(guī)格: 0.1ml

彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)甜菜堿 : 107-43-7 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

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