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產(chǎn)品展示
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中性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒50管/24樣
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
中性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒50管/24樣公司正在出售的產(chǎn)品:0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Serglycin 78-5000 pg/mL 人Ras激抑制劑2(KSR2)ELISA試劑盒 7.8-500 pg/mL 人肥大細(xì)胞羧肽3(CPA3)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human NAD-dependent deacet
  中性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒50管/24樣的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng):中性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):蔗糖系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01S9901

商品介紹:

測(cè)定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類(lèi)型。                          

NI主要存在于細(xì)胞質(zhì)中,負(fù)責(zé)分解細(xì)胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

測(cè)定原理:

NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過(guò)光吸收增加速率來(lái)計(jì)算NI活性

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。
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Mylabris斑蝥LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

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中性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒50管/24樣血液還原型甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒  50次

陰溝腸桿菌分離瓊脂(ECIA) 英文名稱(chēng):Enterobacter Cloacae Isolation Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

電泳分析試劑盒  

酵母電擊感受態(tài)細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化試劑盒  20次

石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

木糖-明膠培養(yǎng)基 英文名稱(chēng):Xylose - gelatin medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

細(xì)胞/組織mRNA直接純化試劑盒  10次

純化線(xiàn)粒體損傷/氧化(NAO)熒光測(cè)定試劑盒  20/200次

氣單胞菌鑒別瓊脂 英文名稱(chēng):Aeromonas Differential Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

噬體選擇培養(yǎng)基I  100毫升

透射電鏡(TEM)制片處理固著液  10毫升

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 中性轉(zhuǎn)化酶 測(cè)試盒 50管/24樣
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