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產(chǎn)品展示
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Bcr-Abl1抑制劑(Radotinib)
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Bcr-Abl1抑制劑(Radotinib)公司正在出售的產(chǎn)品:IL-6R alpha 白細胞介素6受體α抗體IL-6Rα 規(guī)格: 0.1mlERN2 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlHBA1/Alpha globin/Hemoglobin 紅蛋白α1抗體 規(guī)格: 0.1mlSLAMF7/CD319 SLAMF7抗體 規(guī)格: 0.2ml5HTR2C 5-羥色胺受體2C抗體
  Bcr-Abl1抑制劑(Radotinib)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Bcr-Abl1抑制劑(Radotinib)

英文名稱:Radotinib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8605

Radotinib(IY-5511)是酪激酶Bcr-Abl1新型選擇性抑制劑,對野生型Bcr-Abl1的IC50值為34nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:926037-48-1

別名:IY-5511;Supect

分子量:530.5

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

MFSD10 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細胞BAX蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

GDI2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽BAX蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

GATA3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

CTBP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽BAX蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

AP2M1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細胞BCL2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

SH2B1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽載玻片細胞BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

SLC37A4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽冰凍切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CSNK1G2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

PRSS23 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽載玻片細胞BCL2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

FEN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽冰凍切片組織BCL2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

USP18 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織BCL2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

Bcr-Abl1抑制劑(Radotinib)CCDC106  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白106抗體 規(guī)格: 0.2ml

Aspartate Aminotransferase  谷草轉(zhuǎn)氨抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

NBL1/DAND1  神經(jīng)母細胞瘤抑瘤蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

PICK1  蛋白激Cα相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化泡Acinus蛋白抗體 0.1ml

ABI2  瘤抑制基因ABI2/酪蛋白激結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ANKRD54  錨蛋白重復(fù)域54抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1mlCR1/CD35  Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體) 規(guī)格: 0.1ml

Cip4  細胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

PMCA  細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PAR4 (Thr163)  磷酸化蛋白活化受體4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Ser70)  磷酸化Bcl-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Bcr-Abl1 抑制劑
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