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產(chǎn)品展示
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Caspase3/7活細(xì)胞熒光實(shí)時(shí)法檢測試劑盒
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
Caspase3/7活細(xì)胞熒光實(shí)時(shí)法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Oxytocin 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Fractalkine 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Transforming growth factor beta-3 15.6-1000 p
  Caspase3/7活細(xì)胞熒光實(shí)時(shí)法檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Caspase3/7活細(xì)胞熒光實(shí)時(shí)法檢測試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:100T|50T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6378

凋亡早期的重要特征之一是半胱特異性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。這一類酶可以參與到一系列的生化反應(yīng)中,響應(yīng)凋亡早期信號并導(dǎo)致相應(yīng)的蛋白底物剪切,繼而引發(fā)細(xì)胞解體。目的底物可識別的序列包含天門冬殘基,剪切發(fā)生在序列的羰基段。

Caspase3/7活細(xì)胞熒光實(shí)時(shí)法檢測試劑盒采用新型的熒光底物為原料,可以檢測凋亡細(xì)胞中激活的caspase3/7.這種具有膜親和型的檢測試劑盒由一個(gè)4氨基的小肽(DEVD)和一種核酸結(jié)合染料。凋亡發(fā)生時(shí),caspase3/7蛋白被激活,從而剪切caspase3/7識別序列DEVD肽段。剪切底物后,游離的核酸染料與DNA結(jié)合,從而發(fā)出亮綠色熒光信號。

操作步驟

1.1 以合適的培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞,加入合適的化合物或藥物,刺激細(xì)胞誘導(dǎo)凋亡。

1.2 去除藥物或化合物,以新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞2-3次,更換新鮮培養(yǎng)基后,以1μL/mL的量加入caspase3/7檢測液,使得caspase3/7檢測試劑工作液濃度為1μM。(注意: Caspase3/7 檢測試劑工作液濃度為0.5μM~2μM,您根據(jù)細(xì)胞量以及培養(yǎng)液的體積進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化。)

1.3 37℃,避光孵育30min,或室溫孵育45-60min。

1.4 熒光顯微鏡觀察拍照或熒光光度計(jì)讀數(shù)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


2.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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Fructus chaenomelis木瓜PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Radix sophorae flavescentis苦參PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Herba taxilli桑寄生LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

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Avian Herpesvirus(Gallid Herpesvirus、GaHV)禽皰疹病毒通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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Caprine Herpesvirus 2(CpHV-2)山羊皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Caspase3/7活細(xì)胞熒光實(shí)時(shí)法檢測試劑盒BIGGY瓊脂 英文名稱:BIGGY Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

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血清/血漿游離脂肪酸連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒  10次

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