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Ehrlich蘇木素染色液
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產(chǎn)品特點:
Ehrlich蘇木素染色液公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pFBDM pFBDM 低溫運輸,-20℃保存卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 Egg-Yolk Salt Agar Base 250g1瓶 Caco-2細(xì)胞株 Caco-2 低溫運輸和保存50mL RNb-Mercaptoethanol (2) 常溫800U Bst DNA聚合,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag. -
  Ehrlich蘇木素染色液的詳細(xì)資料:

中文名稱:Ehrlich蘇木素染色液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:100ml|500ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6843

用途:

屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。

注意事項:

經(jīng)酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中l(wèi)eagene推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。

儲存條件:室溫,24個月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Neisseria gonorrhoeae淋病奈瑟LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Goat Anti-rat IgG/FITC  FITC標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

Theileria parva小泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周MT-ND5  NADH復(fù)合體5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba lophatheri淡竹葉染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SEPT1  細(xì)胞分化蛋白SEP1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hantavirus 1(HV)漢坦病毒1型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周TLX3  T細(xì)胞白同源盒蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Covert Mortality Nodavirus(CMNV)偷死野田村病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周EV71 polyprotein 3D  腸道毒71型/手足口毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba dianthi瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-MST1R(Ser1349)  磷酸化原基因c-Met相關(guān)酪激抗體 規(guī)格: 0.1ml

Sheep-associated Malignant Catarrhal Fever Virus ( SA-MCFV,同羊皰疹病毒2型) 羊關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331)  磷酸化酪蛋白激受體B1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Culex spp.庫蚊通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Influenza Virus A甲型流感()病毒H10N8亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-LEO1(Ser551)  磷酸化RNA聚合相關(guān)蛋白LEO1抗體 規(guī)格: 0.1ml

豚鼠源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ASAH2  酰基鞘氨醇脫酰2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ehrlich蘇木素染色液豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒進口、分裝

犬血管緊張素轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒*直銷

小鼠細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒*直銷

綿羊二醇受體(ER-Alpha)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠質(zhì)膜鈣ATP(PMCA)免疫試劑盒進口、組裝

兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒*直銷

大鼠絡(luò)(TYR)免疫試劑盒進口、分裝

人腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠白介素33(IL-33)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人脫-γ-羧基凝血原(DCP)免疫試劑盒*直銷

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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