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產(chǎn)品展示
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Caspase-6活性測定試劑盒
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Caspase-6活性測定試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:0.312-20 ng/mL 腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL 人白介素5受體αELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 1型脊髓灰質炎病毒(PV-1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 0.156
  Caspase-6活性測定試劑盒的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Caspase-6活性測定試劑盒

英文名稱:Caspase-6 Activity colorimetric assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格:20T|50T|100T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6533

本試劑盒測定哺乳動物組織、細胞caspase-6活性。試劑盒測定原理基于Caspase-6特異水解其多肽底物Ac-VEID-pNA(N-acetyl-Val-Glu-Ile-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基pNA,后者呈黃色在405nm具有大吸收峰,用可見光分光光度比色方法測定。其吸光度值對應于Caspase-6的水解活性。

Caspase-6也稱Mch-2,其前體蛋白被granzyme B剪切后形成活化的caspase-6二聚體,可誘導細胞凋亡。細胞凋亡屬于程序化細胞死亡,可見于各種器官和細胞,在正常發(fā)育、生理、病理過程中對細胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族,包含10多個成員。Caspase-6也稱Mch-2,其前體蛋白被granzyme B剪切后形成活化的caspase-6二聚體,可誘導細胞凋亡。Caspase-6可剪切凋亡的關鍵調(diào)節(jié)蛋白PARP,剪切核膜上關鍵蛋白Lamin A,其對于Lamin A的識別位點是VEID。

運輸及保存:試劑常溫運輸。到達后按要求儲存,1年內(nèi)穩(wěn)定。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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Mycobacterium asiaticum亞洲分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus(IBRV)牛傳染性鼻氣管炎病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周

Feline Immunodeficiency Virus (FIV)貓免疫缺陷病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Caspase-6活性測定試劑盒D-乳酸脫氫(D-LDH)免疫試劑盒進口、組裝

豬白蛋白免疫試劑盒進口、組裝

牛銅鋅-過氧化物岐化(Cu/Zn-SOD)免疫試劑盒*直銷

小鼠化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

雞肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠opiorphin 免疫試劑盒*直銷

大鼠B6(VB6)免疫試劑盒*直銷

兔抗單核細胞抗體(AMA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒進口、組裝

人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)免疫試劑盒進口、分裝

倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

產(chǎn)品相關關鍵字: Caspase-6活性 測定試劑盒
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