中文名稱：GGTase I抑制劑(GGTI298)

英文名稱：GGTI298

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8207

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人 CD2 基因全長ORF克隆人/苯丙酸去(NP)免疫試劑盒進口、組裝

人 CD3D 基因全長ORF克隆人本周蛋白(BJP)免疫試劑盒進口、分裝

人 CD8A 基因全長ORF克隆人胞質動力蛋白(CD)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人 ABCB7 基因全長ORF克隆人胞外超氧化物歧化(SOD3)免疫試劑盒*直銷

人 CD1C 基因全長ORF克隆人胞漿型磷脂A2-α(cPLA2-α)免疫試劑盒進口、組裝

人 CD3E 基因全長ORF克隆人包蟲抗體IgG 免疫試劑盒進口、分裝

人 CLEC1B 基因全長ORF克隆人膀胱腫瘤抗原(BTA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人 NEK3 轉錄變體2 基因全長ORF克隆人膀胱癌抗原(UBC)免疫試劑盒*直銷

人 TrkA / NTRK1 基因全長ORF克隆人伴侶蛋白10(CPN10)免疫試劑盒進口、組裝

人 SCARB1 基因全長ORF克隆人半乳糖凝集素-7(Gal-7)免疫試劑盒進口、分裝

人 Podoplanin 基因全長ORF克隆人半乳糖(Galactose)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

GGTase I抑制劑(GGTI298)鉀礬明膠包被液  100ml  100µL 山羊抗小鼠IgG(H+L), 堿性標記 Goat Anti-Mouse IgG(H+L),AP Conjugate -20℃保存

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,RNase free)  10ml  2 ug pBI121-GFP pBI121-GFP 低溫運輸，-20℃保存

多聚賴氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,RNase free)  50ml  50mL 通用洗柱液  

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,無菌)  10ml  2 ug pGC- 1 pGC- 1 低溫運輸，-20℃保存

多聚賴氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,無菌)  50ml  液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（不含瓊脂） Thioglycollate Medium(without Agar) 250g

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)  10ml|50ml  1瓶 BS-C-1細胞株 BS-C-1 低溫運輸和保存

多聚賴氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml)  50ml  胰蛋白胨大豆瓊脂顆粒 TSA Agar 250g

SA緩沖液(5×,pH7.4)  100ml|500ml  100U Pfu DNA聚合 Pfu DNA Polymerase  -20℃保存

SA緩沖液(1×,pH7.4)  500ml  胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)瓊脂基礎（TSC） Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 250g

Tris-Maleate緩沖液(1mol/L,pH6.5-8.5)  100ml|500ml  20次 酵母電轉感受態(tài)細胞制備試劑盒 Yeast Electro Competent Cell

 Preparation Kit 常溫

Tris-Maleate緩沖液(0.2mol/L,pH5.08-8.45)  500ml  2 ug pNFAT-TA-Luc pNFAT-TA-Luc 低溫運輸，-20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)