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CDK8抑制劑(MSC2530818)
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CDK8抑制劑(MSC2530818)公司正在出售的產品:HBsAg(H2F4) 人表面抗原單克隆抗體(檢測) 規(guī)格: 0.1mlZAP-70 zeta相關蛋白70抗體 規(guī)格: 0.1mlTSPAN10/Oculospanin 四分子交聯體10抗體(四旋蛋白) 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PKC gamma (Thr674) 磷酸化蛋白激C亞型G抗體 規(guī)格: 0.1mlEFHC1
  CDK8抑制劑(MSC2530818)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:CDK8抑制劑(MSC2530818)

英文名稱:MSC2530818

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X8035

MSC2530818是有效,選擇性的CDK8抑制劑,抑制CDK8的IC50值為2.6nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1883423-59-3

純度:99.59%

分子量:340.81

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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CDK8抑制劑(MSC2530818)Btk抑制劑(CNX-774)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  CNX-77450T 志賀菌ipaH 基因(610bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

Ral GTPas抑制劑(RBC8)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  RBC8HBI沙門氏菌生化鑒定條(SN)  5條/盒

LSD1抑制劑(CBB1007 trihydrochloride)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  CBB1007 trihydrochloride2 ug pCAMBIA1300 pCAMBIA1300 低溫運輸,-20℃保存

COT/Tpl2抑制劑(Cot inhibitor-1)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  Cot inhibitor-1副溶血性弧菌增菌液 Vibrio parahaemolyticus Broth 250g

Hsp90抑制劑(VER-49009)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  VER-4900925g 硫酸肼 Hydrazine Sulfate 室溫干燥保存

JNK3/JNK2/JNK1和p38α抑制劑(TCS JNK 5a)  1mL(10mM)|10mg|50mg  TCS JNK 5a50T 口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

Flt3抑制劑(G-749)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg  G-749500 mL McCoy's 5A培養(yǎng)基(含1%雙抗) Cell Culture Medium -20℃保存

c-Met抑制劑(PF-04217903 methanesulfonate)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  PF-04217903 methanesulfonate500mL Acrylamide: Bis-acrylamide Solution(丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液),37.5:1   Acrylamide: Bis-acrylamide Solution,37.5:1   常溫保存

PKD1抑制劑(CID 2011756)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  CID 2011756250mL TBE電泳液,10× TBE Buffer, 10× 常溫

Nampt抑制劑(CB30865)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  CB30865100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH9.0   Bis-Tris Propane,0.2M,pH9.0   常溫保存

Hsp90抑制劑(VER-50589)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg  VER-50589胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) TSA Agar 250g

 


產品相關關鍵字: CDK8 抑制劑
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