培養(yǎng)：
1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺(tái)內(nèi)，固定在泡沫板上。
2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開皮膚一個(gè)橫切口，將皮膚向上撕開，然后剪開肌肉等，暴露出腹腔，在左側(cè)找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟，置于無菌培養(yǎng)皿中。
3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次，并剔除多余無用的組織。
4.將篩網(wǎng)置于平皿中，脾臟置于篩網(wǎng)上，用彎頭鑷鑷住，輕輕在篩網(wǎng)上進(jìn)行碾磨，同時(shí)不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。
5.將碾磨好的細(xì)胞懸液吸入至離心管中，離心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。
6.加入10ml培養(yǎng)液，吹打混勻，取樣計(jì)數(shù)。
7.將稀釋好的細(xì)胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中，輕輕搖晃混勻，在培養(yǎng)瓶上。

運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) =計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線。

人促甲狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TRH (Thyrotropin Releasing Hormone) ELISA Kit

人促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human FSH (Follicle-Stimulating Hormone) ELISA Kit

人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human CRH (Corticotropin Releasing Hormone) ELISA Kit

人促睡眠肽α(δSIP-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human δSIP-α (Delta Sleep Inducing Peptide α) ELISA Kit

人促生長激素釋放激素(GHRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) ELISA Kit

人促胃液素受體(GasR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human GasR (Gastrin Receptor) ELISA Kit

人促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone) ELISA Kit

人促胰液素受體(SCTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SCTR (Secretin Receptor) ELISA Kit

人促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SCT (Secretin) ELISA Kit

人促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human MF/MPF (Maturation Promoting Factor) ELISA Kit

人大腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PYGB (Glycogen Phosphorylase, Brain ) ELISA Kit

人大腦脂肪酸結(jié)合蛋白7(FABP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human FABP7 (Fatty Acid Binding Protein 7, Brain) ELISA Kit

人單胺氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human MAOA (Type A Monoamine Oxidase) ELISA Kit

人單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human MCP-2/CCL8 (Monocyte Chemotactic Protein 2) ELISA Kit

大鼠腎系膜細(xì)胞URG4 (C terminal)  上調(diào)基因4抗體（C端） 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Rb (Ser608)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Renin  素/管緊張素形成酶Ren1抗體 規(guī)格: 0.1mlITPR3  5-三磷酸肌醇受體3抗體 規(guī)格: 0.2ml

NHE1/APNH1  鈉通道蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlTMEM74  跨膜蛋白74抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM82A1/RMD2  微管動(dòng)力調(diào)節(jié)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-CDKN1A/P21 (Thr57)  磷酸化p21蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

NALP4  /睪抗原58抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-C-Myc(Thr373)  磷酸化致基因C-Myc抗體 規(guī)格: 0.1ml

5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色胺受體3B抗體 0.1mlPhospho-TIF1 beta(Ser824)  磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-p23 (Ser113)  磷酸化端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat anti-Gpig IgG whole serum  羊抗豚鼠IgG抗清 規(guī)格: 1ml

CST8/Cystatin 8  胱抑素8/半胱氨酸蛋白酶抑制劑8抗體 規(guī)格: 0.2mlMTP18  線粒體蛋白18抗體 規(guī)格: 0.2ml

Profilin 2  前纖維蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1mlXAB2/SYF1  XAB2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ARSH  芳香基硫酸酯酶H抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-CHK2 (ser33)  磷酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml

MyoGEF  肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

APLP1  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-human IgM/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Menin/Men1  Menin抑蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSDHA  琥珀酸脫酶復(fù)合體亞基A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Bio  生物素標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.3mlPRSS3  腦胰蛋白酶3抗體 規(guī)格: 0.2ml

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)：
1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。