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BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制劑(OF-1)
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BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制劑(OF-1)公司正在出售的產品:TReP132/RAPA 抗雌激素抵抗蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlKu-80 DNA修復Ku-80抗體 規(guī)格: 0.1mlPHAPI2/APRIL 酸性核磷蛋白32家族B抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185) 磷酸化絲裂原活化蛋白激1/2抗體 規(guī)格: 0
  BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制劑(OF-1)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制劑(OF-1)

英文名稱:OF-1

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產品貨號:BJ-01X8036

OF-1是BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制劑,Kd值分別為100nM和500nM,對BRD4結合能力弱39倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:919973-83-4

純度:98.13%

分子量:440.31

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

CS 基因全長ORF克隆人有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒進口、組裝

MINA 基因全長ORF克隆人游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒進口、分裝

BSCL2 基因全長ORF克隆人游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

ASL 基因全長ORF克隆人游離血紅蛋白(f-Hb)免疫試劑盒*直銷

LSM14A 基因全長ORF克隆人游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒進口、組裝

RUVBL2 基因全長ORF克隆人游離肉堿免疫試劑盒進口、分裝

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ZAK 基因全長ORF克隆人游離蛋白S(FP-S)免疫試劑盒進口、分裝

DLST 基因全長ORF克隆人游離雌三醇(FE3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制劑(OF-1)Cdc28p和Pho85p激酶抑制劑(NG 52)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  NG 52100mL 加拿大樹膠 Canada Balsam 室溫避光保存

LSD1抑制劑(CBB1007 hydrochloride)  2mg|5mg  CBB1007 hydrochloride250mL Veronal Buffered Saline (VBS)  Veronal Buffered Saline (VBS)  常溫保存

p53和MDM2相互作用抑制劑  1mL(10mM)|10mg|100mg  p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral5mL Tricine-SDS-PAGE上樣液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存

Flt3抑制劑(SKLB4771)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  SKLB47712 ug pUC 18 pUC 18 低溫運輸,-20℃保存

線粒體F1Fo-ATP酶抑制劑(BTB06584)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  BTB0658430次 柱式石蠟包埋組織DNAout  

微管組裝抑制劑(4-Demethylepipodophyllotoxin)  1mL(10mM)|50mg|100mg  4-Demethylepipodophyllotoxin2 ug pEGFP- C2 pEGFP- C2 低溫運輸,-20℃保存

SCD抑制劑(CAY10566)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg  CAY10566K1 vitamin K1 1g

Topoisomerase I抑制劑(Belotecan hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  Belotecan hydrochloride2 ug pET-22b(+)  pET-22b(+)  低溫運輸,-20℃保存

拓撲異構酶I抑制劑(9-Aminocamptothecin)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg  9-Aminocamptothecin125mL Saponine Permeating Solution in PBS(皂素PBS滲透液),5X  Saponine Permeating Solution in PBS,5X  常溫保存

IDH抑制劑(Vorasidenib)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Vorasidenib1 管 Orgami B大腸桿菌 Origami B E.coli Strain -80℃保存

SHIP1抑制劑(3α-Aminocholestane)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg  3α-Aminocholestane2 ug pROK2 pROK2 低溫運輸,-20℃保存

 


產品相關關鍵字: BRPF1B 抑制劑
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