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產(chǎn)品展示
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內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(藍色熒光)
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內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(藍色熒光)公司正在出售的產(chǎn)品:500mg RNase A干粉 RNase A Powder 4℃或-20℃保存50mL Potassium Chloride Solution(溶液),3M Potassium Chloride Solution,3M 常溫保存10mL 硫酸卡那溶液,50mg/mL Kanamycin Sulfate Solution -20 ℃避光保存2
  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(藍色熒光)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(藍色熒光)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:125T|250T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6659

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是利用E系列探針進行內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的E01內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色探針為藍色熒光標記的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)探針,具有373/430nm的大激發(fā)/發(fā)射波長。

E系列探針是一種細胞滲透型的對活細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)體進行選擇性染色的一類新型熒光染料,該系列探針可以選擇性標記內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。只需簡單孵育細胞,即可穿過細胞膜并直接聚集在活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。可有效標記活細胞。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)被染色后,還能根據(jù)后續(xù)實驗的需求進行固定(醛類固定劑如)和透化(醛類去污劑如Triton X-100),探針依然維持在細胞內(nèi)。

E系列內(nèi)質(zhì)網(wǎng)探針具有多種顏色可以選擇,可根據(jù)情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針,我公司還可以提供綠色、紅色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件:染料-20℃避光保存;避免反復(fù)凍融;稀釋液2-8℃保存。

有效期:6個月

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

100mL TB Solution-III   TB Solution-III   常溫保存 0.625-40 ng/mL 人上皮粘附分子(EPCAM)ELISA試劑盒

10次 大提柱式質(zhì)粒 DNAout  Maxi Column  Plasmid  DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

100mL DNSarkosyl溶液,10%   0.156-10 ng/mL 人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒

2 ug pACYC177 pACYC177 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 白受體FcRn的大亞基p51(FcRn)ELISA試劑盒

500mL Acrylamide: Bis-acrylamide Solution(丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液),37.5:1   Acrylamide: Bis-acrylamide Solution,37.5:1   常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Programmed cell death protein 4

500U 天冬轉(zhuǎn)氨 Aspartate Aminotransferase -20℃保存 0.624-40 ng/mL ELISA Kit for Human Vitamin D3 receptor

1瓶 L7912株 L7912 低溫運輸和保存

1 管 Stbl3大腸桿菌 Stbl3 E.coli Strain -80℃保存 0.312-20 ug/mL ELISA Kit for Human Immunoglobulin A

2 ug pKK 233-3 pKK 233-3 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 環(huán)腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

營養(yǎng)肉湯管(含棉簽)  10ml*20支/包

2 ug pVAST pVAST 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素受體2(CRF-R2)ELISA試劑盒

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(藍色熒光)α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒進口、組裝

豬熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒進口、組裝

犬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

馬雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒*直銷

小鼠雌二醇(E2)免疫試劑盒*直銷

大鼠胰淀素(Amylin)免疫試劑盒*直銷

兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)免疫試劑盒進口、組裝

人原鈣黏素1(PCDH1)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒進口、分裝

 


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