以下是人elisa試劑盒的訂購信息：

產(chǎn)品名稱：大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱：Soybean agglutinin,SBA ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
保存溫度：2-8℃低溫保存
運輸方面：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌操作流程示意：
?
大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
以下是正在熱銷大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：

強梭菌瓊脂/RCA/RCM Agar梭菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

NCI-H23(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

貓腎上皮細胞CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)

OVCAR-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2gersion

人胰島β細胞*培養(yǎng)基100mL

1% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

HIC(人小腸細胞)5×106cells/瓶×2

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum植物桿菌 Lactobacillus plantarum

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基100mL

細菌蛋白胨/Bacto PeptoneBR250克國產(chǎn)/進口

大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶Alpha-GST(Human Alpha-glutathione S-transferases) ELISA Kit 96T

人谷胱甘肽過氧化物酶elisa試劑盒GSH-Px kit(human) 96T

人同型半胱氨酸Hcy(Human Homocysteic acid) ELISA Kit 96T

人游離脂肪酸FFA(Human free fatty acids) ELISA Kit 96T

人骨粘連蛋白ON(Human osteonectin) ELISA Kit 96T

人內(nèi)毒素ET(Human endotoxin) ELISA Kit 96T

人葉酸FA(Human Folic acid) ELISA Kit 96T

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γPPAR- Gamma(Human Peroxisome Proliferator-activated receptor Gamma) ELISA Kit 96T

人環(huán)孢素ACsA(Human Cyclosporine A) ELISA Kit 96T

人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAP(Human glial fibrillary acidic protein) ELISA Kit 96T

人15脂加氧酶15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase) ELISA Kit 96T

大豆凝集素(SBA)elisa檢測試劑盒品牌操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。