儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點：
1. 坎氏弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合，兩個引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

對甲酚英文名稱：Paracresol分子式：108.14分子量： C7H8O：106-44-5

4-硝吲唑分子式：163.13英文名稱：4- nitroindazole：2942-40-7分子量： C7H5N3O2

對香豆英文名稱：For sweet bean acid分子式：164.15802分子量：C9H8O3：501-98-4

1,2,3-*英文名稱：1,2,3- three toluene分子式：120.19分子量： C9H12：526-73-8

氯1,3-二(9-甲蒽)咪唑(熒光型離子體)分子式：485.02英文名稱：Chlorinated 1,3- two (9- methyl group) with an (fluorescent type of ionic liquid)：分子量： C33H25N2Cl

三氧鉬分子式：143.94英文名稱：Molybdenum trioxide：1313-27-5分子量： MoO3

吡哆醛-5-一水分子式：265.15英文名稱：Pyridoxal -5- phosphate monohydrate：41468-25-1分子量： C8H10NO6P.H2O

2,3-二分子式：232.06英文名稱：2,3- two methyl iodophenyl：31599-60-7分子量： C8H9I

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物-1-氧分子式：233.29英文名稱：Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -1- oxygen radical：18796-03-7分子量： C13H17N2O2

焦鉀分子式：384.38英文名稱：Potassium pyrophosphate：7320-34-5分子量： K4P2O7

1,8-二萘分子式：158.2英文名稱：1,8- two：479-27-6分子量： C10H10N2

坎氏弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒3.5% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

NCI-H524(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.

泡盛曲霉 Aspergillus awamori枝孢霉 Cladosporium sp.

無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)

苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人惡性色素瘤細胞英文名稱：A375

小鼠結腸細胞芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

 人肺細胞株英文名稱：MSTO-211H

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格：50次

谷胱甘肽S轉移酶α1(GSTα1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1)