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產(chǎn)品展示
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CYP1A1抑制劑(TMS)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
CYP1A1抑制劑(TMS)公司正在出售的產(chǎn)品:VAT1L/KIAA1576 突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1mlMMP-2 基質(zhì)金屬蛋白-2抗體 規(guī)格: 0.1mlMOBKL2C Mob1同源蛋白MOBKL2C抗體 規(guī)格: 0.2ml
  CYP1A1抑制劑(TMS)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:CYP1A1抑制劑(TMS)

英文名稱:TMS

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8618

TMS是P450 1B1(CYP1A1)選擇性強,競爭性強的抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:24144-92-1

別名:(E)-2,3,4,5-tetramethoxystilbene

純度:98.67%

分子量:300.35

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

CD1B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織TNF BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

IL22 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞TNF BETA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

IL3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞TNF BETA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

KLK4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽TNF BETA蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

CASP14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽TNF BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

TNFSF18 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽TNF BETA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

TSHB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

HIST1H3A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

KIR2DL4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

NOXA1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CCR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CYP1A1抑制劑(TMS)FBXL20  FBXL20蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

BECN1L1  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMAA/cblA  甲基丙二酸尿癥cblA抗體 規(guī)格: 0.2ml

FBXO4  FBXO4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDCREL/SEPT5  細胞周期調(diào)控相關(guān)蛋白1 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM  兔抗猴IgM 規(guī)格: 1mg

Hrk/BCL2 interacting protein  BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.2ml

SYK  非受體型酪蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

CLLD6/C13orf1  慢性淋巴細胞白缺失基因6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCyclin A2/CCN1  周期素A2抗體 規(guī)格: 0.2ml

TCF12/HEB  轉(zhuǎn)錄因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml

DR1 protein  轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

RAB2/RAB2A  ras基因家族Rab2抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: CYP1A1 抑制劑
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