PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：人副流感病毒通用RT-LAMP試劑盒價格
英文名稱：Universal RT-LAMP kit for human parainfluenza virus
貨號：BJ-P988093
產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。?

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
500g枯草芽孢桿菌Anti-NAT1 Antibody

5g普瑞林格考克娃酵母Anti-NCAM1 Antibody

1gEscherichiaAnti-NCAN Antibody

5g枯草芽孢桿菌Anti-NCAN Antibody

1g根瘤菌Anti-NAT8L Antibody

250mg馬賽菌Anti-NBN Antibody(原貨號PB0651)

25g白淺灰鏈霉菌Anti-NCF1 Antibody

5g小雙孢菌Anti-NCKAP1 Antibody

1g香菇Anti-NCL Antibody

250mg大腸埃希氏菌Anti-NCOA1 Antibody

5MG葉下珠生擬莖點霉Anti-NCOA4 Antibody

10mg耐冷冷桿菌Anti-NCR1 Antibody

1mg大腸埃希氏桿菌Anti-NDC80 Antibody

100mg蠟樣芽孢桿菌Anti-NCX1(SLC8A1) Antibody

1g棱柱散尾菌中華變型Anti-NCSTN Antibody

1g植物乳桿菌Anti-NDP52/CALCOCO2 Antibody

5g*美味牛肝菌Anti-NDRG1 Antibody

人副流感病毒通用RT-LAMP試劑盒價格EGF(mouse)/FITC  熒光素標記表皮生長因子抗體(小鼠)IgG甘氨酸結合蛋白抗體甲基烯酸十八烷基酯Rat HPX (Hemopexin) ELISA Kit

HB-EGF/DTSF/FITC  熒光素標記肝素結合性表皮生長因子抗體IgG多巴胺D1受體相互作用蛋白抗體雙酚芴Rat HSPG (Heparan Sulphate Proteoglycan) ELISA Kit  

EGF/FITC  熒光素標記表皮生長因子抗體(大鼠)IgGCapicua蛋白抗體雙酚芴Rat HPA (Heparanase) ELISA Kit

EP3/FITC  熒光素標記前列腺素E受體3抗體IgG碳酸酐酶6抗體雙酚芴Rat HBEGF (Heparin Binding Epidermal Growth Factor Like Growth Factor) ELISA Kit

E.coli O6 (Escherichia coli O6)/HRP  辣根過氧化物酶標記抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG間隙連接蛋白29抗體雙酚芴Rat HC II (Heparin Cofactor II) ELISA Kit

E.coli DH-5 Alpha/FITC  熒光素標記抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體IgG間隙連接蛋白29抗體異吲哚啉鹽酸鹽Rat LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit

E.coli DH-5 Alpha /HRP  辣根過氧化物酶標記抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體IgG細胞表面趨化因子受體7抗體異吲哚啉鹽酸鹽Rat HGF (Hepatocyte Growth Factor) ELISA Kit

E.coli O139/HRP  辣根過氧化物酶標記抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體IgG神經(jīng)母細胞瘤源性分泌蛋白抗體異吲哚啉鹽酸鹽Rat HNF1a (Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha) ELISA Kit

注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。