它具有下列特點: 1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。 2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增鮑皰疹樣病毒,與其他植物沒有交叉反應(yīng)。 3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。 4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。 服務(wù)流程: 接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP試劑盒圖片 | Lamp kit for carbapenem resistant Klebsiella pneumoniae | BJ-P987677 |
? 使用及效果: PCR反應(yīng)特點 (1) 特異性強 PCR反應(yīng)的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合; ②堿基配對原則; ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性; ④靶基因的特異性與保守性。 其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。 (2) 靈敏度高 PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。 (3) 簡便、快速 PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。 (4) 對標本的純度要求低 不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。 儲存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 PCR實驗方法步驟: 方法 1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5 μl dNTP mix (2mM) 4 μl 引物1(10pM) 2 μl 引物2(10pM) 2 μl Taq酶 (2U/μl) 1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。 3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 25g根瘤菌Human DISP2 (Protein dispatched homolog 2) ELISA KIT 5g灰酒紅鏈霉菌Human DNASE1L2 (Deoxyribonuclease-1-like 2) ELISA KIT 100g桃色枝頂孢Human DIRC1 (Disrupted in renal carcinoma protein 1) ELISA KIT 25g匍枝根霉(黑根霉)Human DNASE1L3(Deoxyribonuclease gamma) ELISA Kit 500g柳松菇Human DIRC2 (Disrupted in renal carcinoma protein 2) ELISA KIT 5g波狀曲霉Human DNASE1L1 (Deoxyribonuclease-1-like 1) ELISA KIT 100g果香地霉Human DET1 (DET1 homolog) ELISA KIT 25g表皮葡萄球菌Human DGKA (Diacylglycerol kinase alpha) ELISA KIT 5g孟氏假單胞菌Human DISC1 (Disrupted in schizophrenia 1 protein) ELISA KIT 1g靈芝Human DPCR1 (Diffuse panbronchiolitis critical region protein 1) ELISA KIT 5g海南小雙孢菌Human DMBX1 (Diencephalon/mesencephalon homeobox protein 1) ELISA KIT 100mg庫德里阿茲威畢赤酵母Human DCK (Deoxycytidine kinase) ELISA KIT 1g尖孢鐮刀菌胡麻?;虷uman CDH7(Cadherin-7) ELISA Kit 250mg中慢生華癸根瘤菌Human DGUOK (Deoxyguanosine kinase, mitochondrial) ELISA KIT 1gOchrobactrumHuman MTRNR2L6(Humanin-like protein 6) ELISA Kit 250mg米曲霉Human DAAM2 (Disheveled-associated activator of morphogenesis 2) ELISA KIT 100g節(jié)桿菌屬Human DOHH (Deoxyhypusine hydroxylase) ELISA KIT 抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP試劑盒圖片eIF2 alpha 真核啟動因子2α抗體丹參酮ⅡA磺酸鈉4-氨基-2-甲基吡啶Human CCA (Colon Cancer Antigen) ELISA Kit Phospho-eIF2 alpha (Ser51) 磷酸化真核啟動因子2α抗體芒果苷三(4-氟苯基)膦Human CCSA-2 (Colon Cancer Specific Antigen-2) ELISA Kit eIF4E 真核翻譯起始因子4E抗體金龍膽草提取物(1S,2S,5S)-(-)-2-羥基-3-蒎酮Human CCSA-3 (Colon Cancer Specific Antigen-3) ELISA Kit phospho-eIF4E(Ser209) 磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體甘草苷3-氨基-1-Boc-哌啶Human CCSA-4 (Colon Cancer Specific Antigen-4) ELISA Kit ELK1 細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體苯氨酸3-氨基-1-Boc-哌啶Human CSF2Rα (Colony Stimulating Factor 2 Receptor Alpha) ELISA Kit Phospho-ELk1 (Ser383) 磷酸化細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體?;撬?-芐基-3-氨基吡咯烷Human CLDN9 (Claudin 9) ELISA Kit Elastin 彈性蛋白抗體二甲酰胺1-芐基-3-氨基吡咯烷Human PIINP (Procollagen II N-Terminal ProPeptide) ELISA Kit ELAVL1/HuR ELAVL1抗體膽固二氫芳樟Human GCSFR (Colony Stimulating Factor Receptor, Granulocyte) ELISA Kit 操作步驟: 1:樣品準備:取1毫升細胞培養(yǎng)上清(貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上),在16000g離心5分鐘,小心棄去上清,避免丟失沉淀(沉淀量有可能很少,目視看不到)。將沉淀用無菌PBS重懸,在16000g離心5分鐘,同樣小心棄去上清,如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸,置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。 2:PCR反應(yīng)的準備: 待各組份融化后先瞬時離心,然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系,每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照,測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌,并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。 |