它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，專(zhuān)一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒(méi)有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

5mg短小芽孢桿菌Anti-TP53BP1 Antibody

1g釀酒酵母Anti-TP53 Antibody(原貨號(hào)PB0076)

250mg灰(色)大孢鏈霉菌Anti-TP63 Antibody

1g變異白蟻菌Anti-TP63 Antibody

100g伯克霍爾德菌Anti-TP73 Antibody

500g茯苓P0Anti-TPH1 Antibody

1g類(lèi)諾卡氏菌屬Anti-TPH1 Antibody

250mg藤黃微球菌Anti-TP73 Antibody(原貨號(hào)PB0232)

5g銹蘑Anti-TP63 Antibody(原貨號(hào)PB0164)

1mg爪甲曲霉Anti-TPOR/MPL Antibody

1g茶擬盤(pán)多毛孢Anti-TPO Antibody

25g雙氮纖維單胞菌Anti-TPMT Antibody

5g裂褶菌Anti-TPP1 Antibody

1mg鞘孢囊菌Anti-TPR Antibody

1g克勞氏芽孢桿菌Anti-TPX2 Antibody

5g弗氏鏈霉菌Anti-TPSAB1 Antibody

1g桔青霉Anti-TRADD Antibody

卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)LAMP試劑盒圖片IRS P53 /FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體底物p53蛋白抗體IgG12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體二亞芐叉酮Rat FMOD (Fibromodulin) ELISA Kit

ISR/FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體IgG12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體4-氟苯Rat NNE (Non-Neuronal Enolase) ELISA Kit

ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體4-氟苯Rat cADPRH/CD38 (Cyclic ADP Ribose Hydrolase) ELISA Kit

ISR- Alpha protein/FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體-α蛋白抗體IgG12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53抗體4-氟苯Rat ADM (Adrenomedullin) ELISA Kit

ISR- Beta /FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體-β抗體IgG12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體安息香甲R(shí)at NPHN (Nephrin) ELISA Kit

ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標(biāo)記胰島素受體-α 抗體IgG磷酸化鈣調(diào)節(jié)素抗體安息香甲R(shí)at AFGF/FGF1 (Acidic Fibroblast Growth Factor 1) ELISA Kit

Integrin- Alpha 4/FITC  熒光素標(biāo)記整合素α4抗體IgG細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體2-吡基乙硫Rat FGF21(Fibroblast Growth Factor 21) ELISA Kit

Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光素標(biāo)記整合素αV抗體IgG磷酸化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體2-吡基乙硫Rat FGF19 (Fibroblast Growth Factor 19) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時(shí)以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無(wú)菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無(wú)菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個(gè)月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時(shí)離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實(shí)驗(yàn)需加一個(gè)陰性和一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照，測(cè)試反應(yīng)管可以有多個(gè)。配制過(guò)程中應(yīng)注意無(wú)菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺(tái)或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時(shí)離心以使液體沉至管底。