它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

5g變幻青霉Human PPM1M ELISA Kit

100g膨大彎頸霉Human CYP1A1(Cytochrome P450 1A1) ELISA Kit

25g純黃絲衣霉Human PPP1CB ELISA Kit

5g細極鏈格孢Human PPFIBP2 ELISA Kit

1g灰色大孢鏈霉菌Human CYB5A(Cytochrome b5) ELISA Kit

25g黃赭色鏈霉菌Human PPARGC1B ELISA Kit

5g大腸桿菌Human PPIL6 ELISA Kit

1g橢圓釀酒酵母Human PPAT ELISA Kit

5g空泡鹽紅菌Human PPM1A ELISA Kit

1g黑曲霉Human PPCS ELISA Kit

5mg大腸埃希菌Human PPEF1 ELISA Kit

100ml側(cè)孢短芽胞桿菌Human PPM1B ELISA Kit

25g淡紫擬青霉Human PPM1F ELISA Kit

5g小平菇（秀珍菇）Human PPP1CB ELISA Kit

1g根瘤菌Human PPM1G ELISA Kit

5g豌豆根瘤菌Human PPID ELISA Kit

25g大腸桿菌Human POU3F3 ELISA Kit

腸道病毒72型RT-LAMP試劑盒Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)  磷酸化谷氨酸受體2A抗體水飛薊賓2,3-二氯喹喔啉Human STAT2 (Signal Transducer and Activator of Transcription 2) ELISA Kit

NR2B/NMDAR2B  谷氨酸受體2B抗體蕓香柚皮苷細胞松弛素CHuman STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3) ELISA Kit

Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體芍藥苷細胞松弛素CHuman STAT4 (Signal Transducer and Activator of Transcription 4) ELISA Kit

Phospho-NMDAR2B (Tyr1472)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體鼠李糖L-生物喋呤Human STAT5A (Signal Transducer and Activator of Transcription 5A) ELISA Kit

NR2C/NMDAR2C  谷氨酸受體2C抗體甜菜堿L-生物喋呤Human STAT6 (Signal Transducer and Activator of Transcription 6) ELISA Kit

NR2D/NMDAR2D  谷氨酸受體2D抗體鹽酸甜菜堿1-芐基-3-羥基-1H-吲唑Human STAT6B (Signal Transducer and Activator of Transcription 6B) ELISA Kit

N-Ras  原癌基因抗體甜菊苷1-芐基-3-羥基-1H-吲唑Human SOX1 (Sex Determining Region Y Box Protein 1) ELISA Kit

NR1D1/REV-ERB alpha  細胞核受體Rev-Erbα抗體天麻素4,4'-二羧基二苯Human SOX18 (Sex Determining Region Y Box Protein 18) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。