服務(wù)流程: 接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 長須白蛉LAMP試劑盒說明書 | Lamp kit for sandflies | BJ-P988182 |
它具有下列特點: 1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。 2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增鮑皰疹樣病毒,與其他植物沒有交叉反應(yīng)。 3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。 4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。 ? 使用及效果: PCR反應(yīng)特點 (1) 特異性強 PCR反應(yīng)的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合; ②堿基配對原則; ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性; ④靶基因的特異性與保守性。 其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。 (2) 靈敏度高 PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。 (3) 簡便、快速 PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。 (4) 對標本的純度要求低 不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。 儲存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 PCR實驗方法步驟: 方法 1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5 μl dNTP mix (2mM) 4 μl 引物1(10pM) 2 μl 引物2(10pM) 2 μl Taq酶 (2U/μl) 1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。 3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 100ml三棱孢小囊菌Anti-VCL Antibody 25ml假單胞菌Anti-VCP Antibody 25g豬霍亂沙門氏菌豬霍亂亞種Anti-VCP Antibody(原貨號PB0477) 5g*銅綠假單孢菌Anti-VDAC3 Antibody 100g鐮刀菌屬Anti-VDR Antibody(原貨號PB0479) 25g亮白曲霉Anti-VDR Antibody 100ml榛子枝枯病Anti-VCAM1 Antibody 500ml植物乳桿菌Anti-VEGFA Antibody 1g釀酒酵母Anti-VEGF-C Antibody 250mg平臍蠕孢菌Anti-VEGFA Antibody 1g根霉屬的菌Anti-VEGFA Antibody 25g嗜根寡養(yǎng)單胞菌Anti-VEGFA Antibody 5g山崎鏈霉菌Anti-VEGFB Antibody 1g枯草芽孢桿菌Anti-VEGFA Antibody(原貨號PB0084) 5g畜肉和水產(chǎn)品鮮度及木耳檢測設(shè)備Anti-VEGFB Antibody 100gpUG6Anti-VIL1 Antibody 25g嗜硝假絲酵母Anti-VEGFB Antibody 長須白蛉LAMP試劑盒說明書lamin A/FITC 熒光素標記核纖層蛋白A抗體IgG高分子量角蛋白抗體ToceranibPorcine ALB (Albumin) ELISA Kit Laminin Beta1/FITC 熒光素標記層粘連蛋白β1抗體IgG22號染色體開放閱讀框39抗體N-羥基-異丁酰胺Porcine HP (Haptoglobin) ELISA Kit lamin B/FITC 熒光素標記核纖層蛋白B抗體IgG周期素G抗體N-羥基-異丁酰胺Porcine CRP (C-Reactive Protein) ELISA Kit lamin C/FITC 熒光素標記核纖層蛋白C抗體IgGCrk p38抗體鉻藍Porcine PLG (Plasminogen) ELISA Kit Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC 熒光素標記磷酸化核纖層蛋白A/C抗體IgG磷酸化Crk p38抗體鉻藍Porcine FBG (Fibrinogen) ELISA Kit LAIR-1/CD305/FITC 熒光素標記白細胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體1抗體IgG核心結(jié)合因子α1抗體(成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子)Cbfα1鉻藍Porcine MYO (Myoglobin) ELISA Kit LAIR-2/CD306/FITC 熒光素標記白細胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體IgG膽囊收縮素8抗體五氟酸酐Porcine FABP3 (Fatty Acid Binding Protein 3, Muscle and Heart) ELISA Kit Langerin/CD207/FITC 熒光素標記白細胞分化抗原CD207抗體IgG細胞表面趨化因子受體1抗體五氟酸酐Porcine IL-6 (Interleukin 6) ELISA Kit 操作步驟: 1:樣品準備:取1毫升細胞培養(yǎng)上清(貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上),在16000g離心5分鐘,小心棄去上清,避免丟失沉淀(沉淀量有可能很少,目視看不到)。將沉淀用無菌PBS重懸,在16000g離心5分鐘,同樣小心棄去上清,如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸,置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。 2:PCR反應(yīng)的準備: 待各組份融化后先瞬時離心,然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系,每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照,測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌,并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。 |