服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

10MG枯草芽孢桿菌Human LYPLAL1 ELISA Kit

10MG大腸埃希氏桿菌Human LYRM7 ELISA Kit

25g茯苓Human LYPLA1 ELISA Kit

5g熒光假單胞菌Human LUC7L ELISA Kit

25ml美澳型核果褐腐病菌Human LUC7L2 ELISA Kit

5ml放線纖維菌Human LSM8 ELISA Kit

25g藍(lán)色犁頭霉Human LSM5 ELISA Kit

5g休哈塔假絲酵母Human LSP1 ELISA Kit

100mg連香樹迪茲氏菌Human LSM7 ELISA Kit

25g巨大芽孢桿菌Human LSR ELISA Kit

5g食吡啶紅球菌Human LUC7L2 ELISA Kit

10g普通青霉Human LUC7L ELISA Kit

250g釀酒酵母Human LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) ELISA Kit

50g小牛葡萄球菌Human LUZP1 ELISA Kit

1g釀酒酵母Human LXN ELISA Kit

250mg德氏乳桿菌保加利亞亞種Human LY6D ELISA Kit

5g糞產(chǎn)堿菌Human LSM10 ELISA Kit

腺病毒D型LAMP試劑盒圖片改良胰蛋白胨大豆肉湯（mTSB）小鼠腹脊髓神經(jīng)元海馬神經(jīng)應(yīng)細(xì)胞CD19(B-lymphocyte antigen CD19)  CD19

TPY瓊脂培養(yǎng)基小鼠背脊髓神經(jīng)元腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Clenbuterol Hydrochloride/BSA  鹽酸克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白BSA

嗜冷菌計(jì)數(shù)瓊脂小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞腦成纖維細(xì)胞Clenbuterol Hydrochloride/KLH  鹽酸克侖特羅偶聯(lián)血藍(lán)蛋白KLH

緩沖蛋白胨水（BPW）小鼠雪旺細(xì)胞神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Estradiol/BSA  雌二醇偶聯(lián)牛血清白蛋白

緩沖蛋白胨水（BPW）小鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞雪旺氏細(xì)胞DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原（N端）

膽硫乳瓊脂（DHL）小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)  雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原

膽硫乳瓊脂（DHL）小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞肺血管平滑肌細(xì)胞Ractopamine/BSA  萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

三糖鐵瓊脂（TSI）小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞Ractopamine/KLH  萊克多巴胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時(shí)以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個(gè)月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時(shí)離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實(shí)驗(yàn)需加一個(gè)陰性和一個(gè)陽性對(duì)照，測(cè)試反應(yīng)管可以有多個(gè)。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺(tái)或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時(shí)離心以使液體沉至管底。