服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

5g綠色木霉Human ZC3HAV1L ELISA Kit

1g阮氏菌Human ZC3HC1 ELISA Kit

5g枯草芽孢桿菌Human ZC3HAV1 ELISA Kit

1g構巢曲霉Human ZFP36L2 ELISA Kit

5g殼菌Human NMT1(Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase 1) ELISA Kit

250mg巴斯德酵母Human ZCCHC11 ELISA Kit

100mg博伊丁假絲酵母Human ZFP64 ELISA Kit

100mg史氏芽孢桿菌Human ZCCHC6 ELISA Kit

5g長枝木霉Human ZCCHC7 ELISA Kit

1g紅酵母屬Human ZFP90 ELISA Kit

1g熱帶假絲酵母Human ZCCHC8 ELISA Kit

250mg壁芽孢桿菌Human TAC3(Tachykinin-3) ELISA Kit

1g犬種布魯氏菌Human ZCRB1 ELISA Kit

5g油菜菌核病菌Human ZDHHC13 ELISA Kit

5g豌豆根瘤菌Human ZDHHC15 ELISA Kit

100g花楸近藤氏酵母Human ZDHHC5 ELISA Kit

25g大腸埃希氏桿菌Human ZC3H4 ELISA Kit

卡氏枝孢霉LAMP試劑盒圖片CXCR3/CD183  細胞表面趨化因子受體3抗體決明子苯并［g,h,i］芘Human IL1R1 (Interleukin 1 Receptor Type I) ELISA Kit

CXCR3/CD183  細胞表面趨化因子受體3抗體紅豆蔻2-甲基吲哚-3-乙酸Human PLA2G12B (Phospholipase A2, Group XII B) ELISA Kit

CXCR5/CD185  細胞表面趨化因子受體5抗體麥冬2-甲基吲哚-3-乙酸Human IL-2Rα (Interleukin 2 Receptor Alpha) ELISA Kit

Gastrin  胃泌素抗體兩面針N-Boc-L-天冬氨酸 4-叔-丁酯 二環(huán)己基銨鹽Human IL-2Rβ (Interleukin 2 Receptor Beta) ELISA Kit

Gastrin  胃泌素/蛙皮素抗體訶子百里酚酞氨羧絡合劑Human NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated ) ELISA Kit

Gastrin receptor  促胃泌素受體抗體青蒿百里酚酞氨羧絡合劑Human LTC4 (Leukotriene C4) ELISA Kit

GATA-3  GATA結合蛋白3抗體苦木N-乙酰-D-谷氨酸Human LTD4 (Leukotriene D4) ELISA Kit

GATA-4  GATA結合蛋白4抗體苦玄參N-乙酰-D-谷氨酸Human LT-E4 (Leukotriene E4) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。