PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

參數(shù)規(guī)格：
產品名稱：口蹄疫病毒SAT2亞型RT-LAMP試劑盒圖片
英文名稱：RT-LAMP kit for foot and mouth disease virus SAT2 subtype
貨號：BJ-P987912
產品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。?

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
100ml粘質沙雷氏菌Human c-MET(Hepatocyte growth factor receptor) ELISA Kit

500ml塔里木類芽孢桿菌Human C5a(Complement Component 5a) ELISA Kit

1g鱈鹽球菌Human COMP(Cartilage oligomeric matrix protein) ELISA Kit

5g土壤薄層菌Human DKK-1(Dickkopf-related protein 1) ELISA Kit

100g茄鐮孢Human DKK-3(Dickkopf-related protein 3) ELISA Kit

25g蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種Human CRN(Corin) ELISA Kit

25g花臉香蘑Human CXCL13(C-X-C motif chemokine 13) ELISA Kit

5g綠木霉Human ES(Endostatin) ELISA Kit

1g寬鱗大孔菌Human CXCL16(Chemokine C-X-C-Motif Ligand 16) ELISA Kit

250mg硫黃色節(jié)桿菌Human TCN1(Transcobalamin-1) ELISA Kit

5g釀酒酵母Human CXCL5(Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78) ELISA Kit

100g鉤狀木霉Human CXCL6(C-X-C motif chemokine 6) ELISA Kit

500g食砜節(jié)桿菌Human CYR61(Cysteine Rich Protein, Angiogenic Inducer 61) ELISA Kit

1g多孔木霉Human CFD(Complement factor D) ELISA Kit

25g側孢短小芽胞桿菌Human CHEM(Chemerin) ELISA Kit

5g乳酸乳球菌乳亞種Human CSTB(Cystatin B) ELISA Kit

25g香鬼筆Human CD23(Receptor II for the Fc Region of Immunoglobulin E) ELISA Kit

口蹄疫病毒SAT2亞型RT-LAMP試劑盒圖片MAP2  微管相關蛋白2抗體芳香烴受體抗體1,2-二溴-4,5-二甲苯Mouse CX37 (Connexin 37) ELISA Kit  

Phospho-MAP2 (Ser136)  磷酸化微管相關蛋白2抗體吸引素抗體乙烯-醋酸乙烯共聚物Mouse CX40 (Connexin 40) ELISA Kit  

Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相關蛋白2抗體腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體甲基烯酸芐基酯Mouse CX43 (Connexin 43) ELISA Kit  

MAP1A  微管相關蛋白1A抗體蛋白激酶B2甲基烯酸芐基酯Mouse CNTN1 (Contactin 1) ELISA Kit  

Talin  踝蛋白抗體血管生成素2抗體烯基磺酸Mouse CNTN2 (Contactin 2) ELISA Kit  

Phospho-Talin (Ser425)  磷酸化踝蛋白抗體芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體烯基磺酸Mouse CNTN3 (Contactin 3) ELISA Kit  

TBX2/T-box2  新型抑癌基因抗體腺苷A2A受體抗體烯基磺酸Mouse CORT (Corticosterone) ELISA Kit

TBX3  轉錄因子Tbx3抗體蛋白激酶A錨定蛋白95抗體4,4'-雙[二(3,5-二甲苯基)氨基]-4''-苯基三苯胺Mouse SIRT1 (NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-1) ELISA Kit

注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。