它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

25g糙孢籃狀菌Anti-EIF6 Antibody(原貨號(hào)PB0611)

5g彎孢Anti-ELAVL2 Antibody

100g谷氨酸棒桿菌Anti-ELP3 Antibody

25g佛羅里達(dá)側(cè)耳Anti-ELAVL4 Antibody

100g葡萄座腔菌Anti-ELF3 Antibody

25g假單胞菌Anti-ELF1 Antibody

100g黑曲霉Anti-EMD Antibody

25g波蘭青霉Anti-EML4 Antibody

5g猴頭菌Anti-EME1 Antibody

100g蘇云金芽胞桿菌Anti-ENG Antibody

25g大腸埃希氏菌Anti-ENG Antibody

100g蠟狀芽孢桿菌Anti-ENG Antibody

25g母雞乳桿菌Anti-ENO1 Antibody

5g三葉草根瘤菌Anti-ENO2 Antibody

100ml芽孢桿菌屬Anti-ENO2 Antibody

25ml香菇Anti-EP300 Antibody(原貨號(hào)PB0163)

25g*紫晶蠟?zāi)nti-EOMES Antibody

甲型肝炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片CaMK2b/FITC  熒光素標(biāo)記鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗體IgGβ淀粉樣肽 1-40（C端）抗體S-乙酰半胱氨酸鹽酸Mouse TM (Thrombomodulin) ELISA Kit

CANX/FITC  熒光素標(biāo)記抗鈣連蛋白抗體IgGβ-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體4-溴-2-羥基苯Mouse Thrombopoietin antibody ELISA Kit

ISR- Alpha/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記(RBITC)胰島素受體-α抗體IgG(標(biāo)記抗體)炭疽桿菌抗體5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸Mouse Thrombopoietin Receptor antibody ELISA Kit

CAP2/FITC  熒光素標(biāo)記環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體IgG腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸Mouse TXB2 (Thromboxane B2) ELISA Kit

Cap43/NDRG1 /FITC  熒光素標(biāo)記分化相關(guān)基因Cap43抗體IgG血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體2-甲基-3-(甲硫基)吡Mouse TXB4 (Thromboxanes B4) ELISA Kit

CAS/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體IgGABI1/SSH3BP1蛋白抗體2-甲基-3-(甲硫基)吡Mouse TpP (Thrombus Precursor Protein) ELISA Kit

Casein/FITC  熒光素標(biāo)記抗牛酪蛋白抗體IgG乙?；M蛋白H1b抗體2-甲基-3-(甲硫基)吡Mouse RELN (Reelin) ELISA kit

Caspase-1/FITC  熒光素標(biāo)記天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體IgG磷酸化雄激素受體抗體CediranibMouse TECK (Thymus Expressed Chemokine) ELISA Kit  

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時(shí)以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個(gè)月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時(shí)離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實(shí)驗(yàn)需加一個(gè)陰性和一個(gè)陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個(gè)。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺(tái)或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時(shí)離心以使液體沉至管底。